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國產(chǎn)新冠口服藥先諾欣開始供應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)
國產(chǎn)新冠口服藥先諾欣投產(chǎn),。2月11日,，先聲藥業(yè)集團有限公司旗下新冠口服藥先諾欣于江蘇和海南兩地舉行上市投產(chǎn)儀式,。先聲藥業(yè)稱,，即日起,，先諾欣將陸續(xù)供應(yīng)各醫(yī)療機構(gòu),。先諾欣于1月28日獲國家藥品監(jiān)督管理局特別審批，在中國國內(nèi)附條件上市,。據(jù)國家藥監(jiān)局,，先諾欣為口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用于治療輕中度新...
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輝瑞口服新冠藥獲美國FDA批準(zhǔn)
當(dāng)?shù)貢r間周三（12月22日）,，美國食品和藥物管理局（FDA）緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群,，使其成為美國首個獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗數(shù)據(jù),，其口服新冠藥Paxlovid在預(yù)防重癥高風(fēng)險患者住院和死亡方面的有效性為89%,。輝瑞表示，最近的實驗室數(shù)據(jù)表明,，Pax...
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中國首個抗新冠口服藥來了,！
7月15日,，河南真實生物科技有限公司宣布,，近日已正式向國家藥品監(jiān)督管理局提交阿茲夫定治療新型冠狀病毒適應(yīng)癥的上市申請并獲得受理。其有望成為我國首個具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的口服抗新冠藥物,。中國工程院院士,、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究院院長蔣建東表示：“阿茲夫定有明顯的抗新冠病毒作用，對臨床輕重癥...
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專家談首個國產(chǎn)新冠口服藥
7月25日,，河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒性肺炎適應(yīng)癥注冊申請附條件獲批上市,，成為國內(nèi)首款獲批上市的國產(chǎn)新冠口服藥。臨床試驗結(jié)果顯示：阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時間,，提高臨床癥狀改善的患者比例,，達(dá)到臨床優(yōu)效結(jié)果；在抑制新冠病毒作用方面，具有抑制新...
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新冠口服藥來了,，死亡風(fēng)險降低50%
當(dāng)?shù)貢r間周五，制藥巨頭默沙東公司宣布,，其與合作伙伴Ridgeback生物治療公司共同開發(fā)的口服抗新冠病毒試驗性藥丸,，能夠降低50%住院或死亡風(fēng)險。該藥物還被證明對所有新冠變異毒株有效,，包括德爾塔毒株,。...
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開拓藥業(yè)宣布新冠口服藥試驗成功
4月6日，開拓藥業(yè)公布其在研新冠口服藥普克魯胺治療新冠輕中癥的全球多中心三期臨床關(guān)鍵數(shù)據(jù)結(jié)果,。公告顯示,，普克魯胺能夠降低住院、死亡率,、新冠病毒載量并改善相關(guān)新冠癥狀。結(jié)果一經(jīng)發(fā)布,，開拓藥業(yè)盤中一度漲超200%,。但每項分組的具體參與人數(shù)、住院或者死亡數(shù)據(jù),，開拓藥業(yè)公告中均無披露,。該企業(yè)還應(yīng)補充當(dāng)前試驗...
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全球首個新冠口服疫苗研發(fā)獲突破進展
全球首個新冠口服疫苗的研發(fā)近日迎來突破性進展。根據(jù)一份發(fā)表在預(yù)印本網(wǎng)站上的小型研究結(jié)果,，由美國Vaxart公司研發(fā)的一款口服藥片制劑形式的疫苗在一項小規(guī)模的研究中顯示了安全性和耐受性,，并能產(chǎn)生包括交叉免疫反應(yīng)的IgA（免疫球蛋白A）抗體在內(nèi)的黏膜免疫反應(yīng)。這項研究初步探索了疫苗針對不同變異株的新冠病...
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海南將首個國產(chǎn)新冠口服藥納入醫(yī)保
8月13日,，海南省醫(yī)療保障局發(fā)布相關(guān)通知,，決定自2022年８月9日起，將阿茲夫定片臨時納入海南省醫(yī)?；鹬Ц斗秶?，按甲類藥品政策執(zhí)行。阿茲夫定片為我國研發(fā)生產(chǎn)的首個治療新冠病毒的口服藥,，定價每瓶270元,，價格幾乎是此前輝瑞新冠小分子口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片一盒價格的近十分之一。...
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默沙東：若獲批將迅速部署抗新冠口服藥
10月28日消息,，默沙東CEO羅伯特·戴維斯（Robert Davis）表示,，如果該公司抗新冠口服藥物莫努匹韋獲監(jiān)管部門的批準(zhǔn)，默沙東已準(zhǔn)備好生產(chǎn)和分發(fā)數(shù)千萬劑量莫努匹韋,。他們已經(jīng)與聯(lián)合國成一項治療許可協(xié)議,，允許105個低收入和中等收入國家共享該藥。...
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輝瑞授權(quán)新冠專利口服藥“免費生產(chǎn)”
美東時間11月16日周二，輝瑞宣布,，就該司研發(fā)的口服新冠抗病毒候選藥物,，與聯(lián)合國支持的公共衛(wèi)生機構(gòu)“藥品專利池”達(dá)成了自愿許可協(xié)議，讓廣大中低收入國家由此可獲得這種藥品,。根據(jù)協(xié)議條款,，只要輝瑞研發(fā)的這種口服新藥得到各國監(jiān)管機構(gòu)的使用授權(quán)，獲得MPP授權(quán)的合格仿制藥生產(chǎn)商就將能向95個國家提供該藥,，將...
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