輝瑞口服新冠藥獲美國FDA批準(zhǔn)
2021-12-23 09:00
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當(dāng)?shù)貢r間周三（12月22日）,，美國食品和藥物管理局（FDA）緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群,，使其成為美國首個獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),，其口服新冠藥Paxlovid在預(yù)防重癥高風(fēng)險患者住院和死亡方面的有效性為89%,。輝瑞表示，最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明,，Paxlovid對奧密克戎毒株依然有效,。受此消息提振，輝瑞股價一度上漲近3%,，今年以來,，該公司股價累計上漲了64%。 | 相關(guān)閱讀（財聯(lián)社）
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黃天億
投行掃地
輝瑞單位這款新藥為防疫工作帶來了一絲希望,，根據(jù)輝瑞公司之前的數(shù)據(jù)，它的藥片將新冠患者的住院或死亡風(fēng)險減少了89%,，而新變種在美國的廣泛流行,；也是美國此次緊急批準(zhǔn)特效藥的原因。
雖然審批很快,，但是據(jù)外媒報道,，這款藥比較復(fù)雜，輝瑞公司生產(chǎn)的抗新冠病毒藥物將需要6個多月的時間才能完成最初的訂單,，指望特效藥很快扭轉(zhuǎn)疫情局勢,，可能有點(diǎn)過于樂觀了。
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