-
阿斯利康最早本周恢復疫苗試驗
據當地時間周二援引知情人士稱,，阿斯利康公司（AstraZeneca）在美國的新冠疫苗試驗預計最早將于本周恢復,，美國食品和藥物管理局（FDA）已經完成了對一名受試者患嚴重疾病的審查,。阿斯利康在美國的大型疫苗試驗自9月6日以來一直處于暫停狀態(tài),，因其在英國的一名受試者疑似患上了橫向脊髓炎——一種罕見的脊柱...
-
美國政府最早本周對谷歌提起反壟斷訴訟
近日,，據外媒報道,，在對谷歌公司進行長達近16個月調查之后，美國政府最快將于本周對其正式提起反壟斷訴訟,，此舉或成為20年來美國最大的反壟斷訴訟,。這標志著華盛頓與硅谷巨頭的斗爭開始升級。此前,，歐盟已經因壟斷行為和數據隱私問題對谷歌開出數十億歐元的罰單,。...
-
疫苗對變異病毒無效，南非停止接種阿斯利康疫苗
2月7日周日,，南非衛(wèi)生部長Zweli Mkhize表示，該國原先定于本月在國內發(fā)放牛津/阿斯利康疫苗,，如今則將暫停,。該疫苗對于預防由南非變異毒株導致的輕癥和中癥沒有明顯效果，雖然2000余名志愿者無人住院,，但這一結果也讓全球疫情預防增添了不確定性,。...
-
阿斯利康得罪了歐洲
正當各國爭相為本國居民接種新冠疫苗之際，一款由阿斯利康公司和牛津大學聯(lián)合開發(fā)的疫苗也被視為了抗擊疫情的關鍵利器,。這不僅僅是由于該疫苗易于運輸——與輝瑞／BioNTech和Moderna生產的疫苗相比,，這款無需極端低溫環(huán)境——同時還因為它的成本低廉。但近日發(fā)生的一連串事件,，讓外界對阿斯利康履行交付承諾...
-
又一疫苗出血栓問題！歐盟調查強生疫苗不良反應
繼阿斯利康的疫苗之后,，強生研發(fā)的新冠肺炎疫苗也因為血栓反應遭到歐盟監(jiān)管機構調查。歐洲藥品管理局（EMA）當地時間本周五公布,，收到四例強生疫苗接種者出現(xiàn)嚴重血栓反應的報告,，其中一人死亡。有一例是參與該疫苗臨床試驗的受試者,，另外三人是在美國境內接種期間接受了一針注射,。EMA安全委員會已就此問題展開調查。...
-
阿斯利康疫苗之惑：用得越少，效果越好,？
美國曲速行動計劃負責人表示，阿斯利康公司生產的新冠病毒疫苗對年輕注射者更有效,，且小劑量要比大劑量效果更佳,。據合伙人透露，阿斯利康與牛津大學合作開發(fā)的疫苗,，在注射全劑量的加強劑之前先注射一半劑量的疫苗,，有效率達到了90%。不過,，曲速行動計劃的蒙塞夫·斯拉維在11月24日的電話采訪中表示,，這一做法只適用...
-
歐洲藥監(jiān)局最新結論：阿斯利康疫苗可以繼續(xù)打
當地時間18日，歐洲藥監(jiān)局公布了其研究的結論,，認為阿斯利康的疫苗與接種者血栓風險上升沒有聯(lián)系,，同時，沒有證據證明某批次或者某廠生產的疫苗存在問題,。...
-
新冠疫苗研制的兩難
本周,，人類在與新冠病毒對抗的戰(zhàn)役中，遭遇了一次挫折,。星期二晚上,，阿斯利康通報，它與牛津大學合作研制的新型冠狀病毒疫苗試驗已經暫停,。這個消息讓全球無數人感到不安,，因為在經歷過近8個月的因病毒擴散導致的混亂之后，人們原本寄希望于疫苗能夠讓他們的生活回到原來的軌道上,。阿斯利康的聲明盡可能地把這個令人沮喪的...
-
歐洲多國暫停阿斯利康疫苗接種,，歐盟批準強生疫苗
由于歐洲多人在接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)血栓,，多國暫停使用阿斯利康疫苗,。...
-
印度或將大規(guī)模生產俄羅斯疫苗
本周一，印度監(jiān)管機構批準了俄羅斯研發(fā)的Sputnik V新冠肺炎疫苗,。該疫苗由俄羅斯直接投資基金會（RDIF）負責推廣,。RDIF希望讓印度這個全球第二人口大國，成為Sputnik V疫苗的一個主要生產中心,。本周一,，RDIF在一份聲明中表示：“該疫苗的批準是一個重要的里程碑，俄羅斯與印度已經在Sput...
時間：
作者：
關鍵詞：
