WHO在昨夜公告中稱：根據(jù)現(xiàn)有證據(jù),，科興疫苗在51%的接種者中預(yù)防了有癥狀的疾病,，在100%的接種者中預(yù)防了重癥和住院。
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51%的有效率,，實(shí)在不高,，剛剛超過門檻值——WHO評估疫苗的主要標(biāo)準(zhǔn)包括有效率至少50%,，以及生產(chǎn)制造達(dá)標(biāo)。此前,，科興在幾個南美國家進(jìn)行的三期臨床試驗(yàn)中有效性一般（巴西50.7%,，智利67%），就曾遭到質(zhì)疑,。WHO公布的數(shù)據(jù)從某種程度上證實(shí)了這種質(zhì)疑,。但科興已在近40個國家和地區(qū)獲得大規(guī)模使用，國內(nèi)供應(yīng)最多,、出口量也最大,，總的來說，也算證明了自己“收益大于已知風(fēng)險”,，所以被WHO推薦使用,，畢竟WHO現(xiàn)在“急迫地”需要多種疫苗來解決發(fā)達(dá)國家與發(fā)展中國家疫苗獲取的巨大不平衡問題?？婆d年產(chǎn)能超過20億劑,，這估計(jì)是打動WHO的一個重要數(shù)字。對于中國來說,，這大概是個喜憂參半的消息：成績不能算好,，但總算及格了。
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這是第二款來自中國的疫苗被WHO列入“緊急使用清單”（EUL）,。一個月前,，國藥北京生物制品研究所研發(fā)的疫苗也進(jìn)入了這一清單。當(dāng)時WHO稱國藥疫苗的有效性超過70%,。
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加入清單是一款疫苗被納入WHO全球疫苗計(jì)劃COVAX的先決條件,，這一計(jì)劃主要為發(fā)展中國家提供疫苗。就在昨天,，國藥北京所首批供應(yīng)COVAX的新冠疫苗下線,，估計(jì)科興也會很快開始為COVAX供貨。
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目前EUL清單上有輝瑞,、阿斯利康,、強(qiáng)生、印度血清研究所Covishield疫苗,、莫德納,、國藥和科興。

關(guān)于科興,，目前在海外被廣泛傳播的一個報道：

巴西一家研究機(jī)構(gòu)披露了一個案例,，科興疫苗在一個45,000人口小鎮(zhèn)中建立了“免疫屏障”。來自這個小鎮(zhèn)的初步數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,，科興生物技術(shù)公司為社區(qū)幾乎所有成年人接種疫苗后,，冠狀病毒住院和死亡的人數(shù)大幅減少,。

由于這個小鎮(zhèn)幾乎是100%科興樣本，所以數(shù)據(jù)對于有效性會有說服力,。沒有更詳細(xì)的信息,，無法得知準(zhǔn)確有效率，不過對于科興,，這幾乎是現(xiàn)實(shí)世界中,，最有價值的數(shù)據(jù)反饋,，期待公開,。

科興通過世衛(wèi)組織審核獲得緊急推薦并不意外，目前科興已經(jīng)公布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)相對較多較完整,，整體表現(xiàn)不錯,，同時真實(shí)世界數(shù)據(jù)也可圈可點(diǎn)，所以對科興通過審核并不意外,，意外的是拖得時間比較久,，而且比同時提交審核的國藥疫苗晚了好幾周。

科興通過審核,，使世衛(wèi)疫苗分配計(jì)劃增加了一個選擇,，也就是能提供更多一種疫苗給世界，特別是不發(fā)達(dá)國家,。這對整體的防疫工作至關(guān)重要,。

我們一方面要求制藥企業(yè)對其研發(fā)的疫苗秉承科學(xué)精神，扎實(shí)地進(jìn)行臨床試驗(yàn),，完整地公布試驗(yàn)數(shù)據(jù),，同時也要呼吁各國防疫面前，放棄一切政治對立和政治操作,，團(tuán)結(jié)一致,，迎戰(zhàn)病毒。