中國的疫苗研發(fā),，其實在世界上并不落后，有好幾種疫苗還處在世界領(lǐng)先地位,。但是疫苗的研發(fā)一般都有滯后性,，而且研發(fā)基本都是為了下一次大流行而進(jìn)行的，如果某種疾病沒有再次出現(xiàn),，之前的研發(fā)基本上無法轉(zhuǎn)化成經(jīng)濟(jì)收益,。

其實整個醫(yī)藥行業(yè)都有一些“無法言說”的謎之現(xiàn)狀，一方面是研發(fā)需要高投入,，這種高投入還不一定有回報,，因為很可能成果無法通過臨床試驗，或者毫無經(jīng)濟(jì)價值,。而有效的藥物也因為前期的高投入必須在專利保護(hù)期內(nèi)以相當(dāng)?shù)膬r格出售,，而這又造成了患者與藥企之間的暗流洶涌，有的甚至成為明面上的爭斗,。還有的藥物因為藥效太好,，患者服用之后痊愈，藥物就不再被需要,，結(jié)果最后藥廠倒閉的先例,。

說回疫苗，必須明確這是一項事關(guān)人命的科學(xué)工作,，不能受到任何非科學(xué)因素的污染,，病毒不懂那么多復(fù)雜的現(xiàn)實，消滅病毒,，越簡單越好,，偏離科學(xué)，只能功虧一簣,。

查了下媒體公開資料,，WHO有個統(tǒng)計顯示，截至3月13日,，全球共有41個候選疫苗在研發(fā),。

這里面比較快的是中美兩支研發(fā)團(tuán)隊，中國這邊陳薇康希諾團(tuán)隊,，和美國生物科技公司Moderna,。不過這兩個團(tuán)隊采用了不同的疫苗研發(fā)路徑。Moderna公司與美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）合作,，選擇的技術(shù)路線是mRNA疫苗,。而中國的陳薇團(tuán)隊選擇的是腺病毒載體疫苗，原理是利用腺病毒搭載抗原蛋白的基因序列，遞送至人體內(nèi)后產(chǎn)生病毒抗原,。這類疫苗的代表作是埃博拉疫苗,。

目前中美兩個團(tuán)隊分別進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗，這已經(jīng)是很快的速度了,，但是要完成Ⅱ期臨床試驗,，也至少還需要10個月到一年的時間。疫苗研發(fā)之路,，道阻且長啊,。