輝瑞更新疫苗三期臨床數(shù)據(jù)：有效率達95%,，將尋求緊急使用授權
2020-11-19 09:17
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輝瑞公司周三發(fā)表聲明稱,，輝瑞和拜恩泰科（BioNTech）研發(fā)的新冠疫苗的三期臨床試驗的最終數(shù)據(jù)分析表明,，即使在老年受試者中,，該疫苗對預防新冠感染的有效率也達到了95％,，并且沒有引起嚴重的安全隱患,。
就在本周一,，疫苗生產(chǎn)商Moderna也發(fā)布了疫苗三期臨床研究的中期有效性數(shù)據(jù),，顯示其疫苗提供了94.5％的保護效率。 | 相關閱讀（第一財經(jīng)）
就在本周一,，疫苗生產(chǎn)商Moderna也發(fā)布了疫苗三期臨床研究的中期有效性數(shù)據(jù),，顯示其疫苗提供了94.5％的保護效率。 | 相關閱讀（第一財經(jīng)）
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言冬
最近出結果的三期試驗結果安全性都很好,，其中輝瑞/BioNTech僅有2%的受試者出現(xiàn)不良反應,，且除了嚴重疲勞或頭痛感沒有其它不良報告。這兩家公司已經(jīng)打算馬上在美國提交緊急使用授權申請,。不過在疫苗消息提振美股上漲的同時,，更現(xiàn)實的狀況是短期而言疫苗還不可能大范圍接種，美國多地疫情伴隨冬季和假日季到來也急劇惡化,，無論決策官員還是諸如航空等受疫情沖擊嚴重的行業(yè),，對明年前景的看法仍然是偏于謹慎。
30
多加香菜
Moderna和輝瑞的疫苗都是mRNA疫苗,，算是一種新型的疫苗技術,，不僅有效率高,，而且可以有效防止病毒變異。而現(xiàn)在的實驗數(shù)據(jù)也證明,，兩種疫苗有效率都高達90%以上,，看來漫長的疫情歲月終于迎來了曙光。
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