輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權(quán)
2020-11-10 08:34
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11月9日,，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其與德國生物新技術(shù)公司（BioNTech）合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經(jīng)證明了超過90%的有效性，效果好于預(yù)期，并且遠高于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）所要求的50%,。
對此，輝瑞公司9日回應(yīng)媒體稱,，該公司計劃在11月的第三周向美FDA提交緊急使用授權(quán),，此外預(yù)計在2020年將生產(chǎn)5000萬劑疫苗,，到2021年將生產(chǎn)多達13億劑疫苗,。 | 相關(guān)閱讀（澎湃新聞）
對此，輝瑞公司9日回應(yīng)媒體稱,，該公司計劃在11月的第三周向美FDA提交緊急使用授權(quán),，此外預(yù)計在2020年將生產(chǎn)5000萬劑疫苗,，到2021年將生產(chǎn)多達13億劑疫苗,。 | 相關(guān)閱讀（澎湃新聞）
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浪蕩覆盆子
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11月是新冠肺炎疫苗三期實驗結(jié)果的集中披露期。中國的滅活疫苗已經(jīng)在阿聯(lián)酋,，阿根廷等國家開展了三期實驗,，相信結(jié)果也會很快出爐。輝瑞這個消息發(fā)布的時機選擇的很巧妙,，恰逢拜登勝選,，美國人民對未來，尤其是對政府的抗疫行動有了新的期待之機,。如果這個消息能夠早發(fā)幾天,，也許還能改變美國總統(tǒng)大選的局面。這個疫苗研發(fā)速度也打破了記錄,，在人類歷史上,，有效和安全的疫苗研發(fā)基本需要數(shù)年的時間。這也基本上確立了輝瑞在疫苗市場的領(lǐng)頭羊地位,，目前上百款疫苗正在研發(fā)之中,，其中的絕大多數(shù)可能最終都不會走向市場。
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