美國(guó)FDA首次批準(zhǔn)用呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測(cè)
2022-04-18 17:00
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美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布消息稱,,首個(gè)通過(guò)呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測(cè)的設(shè)備獲得緊急使用授權(quán),可以在三分鐘以內(nèi)提供結(jié)果,,這也是FDA首次批準(zhǔn)通過(guò)呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測(cè),。這款新冠檢測(cè)設(shè)備名為InspectIR COVID-19呼吸分析儀,,外形與隨身行李大小差不多,,可用于醫(yī)生辦公室、醫(yī)院和移動(dòng)檢測(cè)站點(diǎn),,需要由合格,、訓(xùn)練有素的操作員在獲得州授權(quán)的醫(yī)療保健專業(yè)人員的監(jiān)督下進(jìn)行。 | 相關(guān)閱讀(界面新聞)
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言冬
新冠疫情這兩年多以來(lái),,除了疫苗和特效藥以外,,新冠檢測(cè)也在不斷進(jìn)化中,變得越來(lái)越方便,。
就國(guó)際上來(lái)講,,在歐美各國(guó)已經(jīng)放開(kāi)的態(tài)勢(shì)下,家庭自用抗原檢測(cè)已經(jīng)廣泛應(yīng)用,,如今這個(gè)呼吸新冠檢測(cè)顯然比之前的自助抗原更加方便,這在國(guó)外已經(jīng)不再根據(jù)新冠檢測(cè)結(jié)果對(duì)旅行進(jìn)行限制的情況下,,這兩種檢測(cè)顯然十分適合在放開(kāi)新冠限制后,,居民們自己在家做檢測(cè)。
不過(guò),,在我國(guó)開(kāi)始初步使用抗原自測(cè)之后,,這種新型檢測(cè)方式能否也開(kāi)始在我國(guó)應(yīng)用,還不好說(shuō),。