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美國FDA計(jì)劃授權(quán)默沙東和輝瑞抗新冠口服藥使用

2021-12-22 09:30
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12月22日消息,,美國食品和藥物管理局(FDA)計(jì)劃授權(quán)默沙東和輝瑞新冠口服特效藥物的使用,。FDA可能會(huì)在周三之前批準(zhǔn)。媒體評(píng)論稱,這是里程碑式事件。Scripps研究轉(zhuǎn)化研究所所長Eric Topol表示,“這是整個(gè)疫情中,,繼疫苗之后發(fā)生的最重大的事情。在今年晚些時(shí)候宣布這一消息的時(shí)機(jī)對(duì)FDA來說是不尋常的,,反映出情況的緊迫性,。” | 相關(guān)閱讀(華爾街見聞)
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山居一隅伴孤鶴

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對(duì)于已經(jīng)擁有了各種技術(shù)路線疫苗的我們來說,,新冠特效藥的研發(fā)成為了我們擺脫疫情陰影的另一個(gè)希望,。這方面輝瑞和默沙東走在了最前列。而之前的試驗(yàn)顯示,,輝瑞的特效藥,,可將新冠病毒導(dǎo)致住院和死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低近90%,在疫情形勢下,,輝瑞與藥物專利池達(dá)成了免許可費(fèi)協(xié)議,。不過即便如此,我們可能也沒想到FDA這么快就批準(zhǔn)了這兩種特效藥,大概是奧密克戎新變種在美國的傳播,,讓FDA感覺到了事態(tài)的緊迫,,必須在新變種壓垮醫(yī)療資源之前批準(zhǔn)新藥物。

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