福奇所說的Delta變異毒株,，可能有些朋友還比較陌生，不知道是什么時(shí)候冒出來的,。所以,，首先我們來捋一捋這個(gè)所謂Delta變異株是何方神圣。

其實(shí)這個(gè)Delta變異株,，最早在去年年底就已經(jīng)在印度被發(fā)現(xiàn)了,，而Delta是在之前鬧得沸沸揚(yáng)揚(yáng)的“雙突變”毒株基礎(chǔ)上進(jìn)一步變異而來。那么目前Delta變異株的傳播有多夸張呢,？我前兩天看新聞,，據(jù)世衛(wèi)組織最近公布，Delta變異株變異毒株已傳播至全球92個(gè)國家,，并且依然在全球迅速蔓延,。

那么，這樣的情況下,，將帶來哪些影響呢,？其實(shí)主要的影響，相信大部分朋友都能想到,，病毒的持續(xù)變異,，加上目前部分區(qū)域疫情已經(jīng)很難遏制，這在一定程度上肯定會(huì)延長疫情的持續(xù)時(shí)間,，全球貿(mào)易全面恢復(fù)的時(shí)間肯定也會(huì)相對延后,。但我認(rèn)為還有一點(diǎn)很值得關(guān)注，那就是疫苗的完整注射率,，從現(xiàn)有的數(shù)據(jù)我們知道,，雖然Delta毒株存在一定的免疫逃逸現(xiàn)象，同時(shí)其造成的重癥比例較高,，但完成了全程接種新冠疫苗的人即使發(fā)生了感染,，發(fā)生重癥的風(fēng)險(xiǎn)相對于沒有接種的人群也是大大減少的。另外,，科研工作者們肯定沒閑著,，可能新一代疫苗的研發(fā)，也已經(jīng)在路上了,?？磥砣祟惻c新冠的斗爭還是一個(gè)持久戰(zhàn)，我們每個(gè)人依然不能松懈,。

全球抗議是病毒變異與疫苗研發(fā)的賽跑,。新冠病毒是一種RNA病毒,，它有自我復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄兩種復(fù)制方式,，病毒RNA在復(fù)制過程中，其錯(cuò)誤修復(fù)機(jī)制的酶的活性很低,，幾乎是沒有的,，所以其變異很快。目前主要的疫苗研發(fā),，還依賴于病毒的固定基因或蛋白,。原則上來說，RNA病毒如果缺失關(guān)鍵的信息,，就無法再復(fù)制并存活在人體中,，所以只要能找到不同變種的共同的靶點(diǎn)，就能一勞永逸解決,。然而免疫原性主要是靠RBD這個(gè)亞基,，但它也是很多疫苗開發(fā)用的靶點(diǎn)。現(xiàn)在有的病毒已經(jīng)變異到?jīng)]有這個(gè)亞基了,。

而最近一個(gè)研究發(fā)現(xiàn),，SARS-CoV-2的膜蛋白（membrane protein，M）通過靶向胞質(zhì)內(nèi)RIG-I/MDA5介導(dǎo)的RNA病毒識(shí)別通路實(shí)現(xiàn)對I型和III干擾素反應(yīng)的抑制,，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸,，最終可能導(dǎo)致病毒復(fù)制和傳播能力的增加。這無異都給疫苗研發(fā)造成極大的困難,。

所以目前想要跑贏這場戰(zhàn)役,，一方面要控制疫苗傳播，放緩變異,，另一方面加大疫苗研發(fā)速度,，在其變異出新種之前能夠完全扼殺，甚至是完全消解決未來可能出現(xiàn)的所有變種,，疫情還在繼續(xù),，我們還不能停歇……